Порошковый ингалятор

WO2009145673A2 — Порошковый ингалятор — Google Patents

WO2009145673A2 — Порошковый ингалятор — Google Patents

    • A — HUMAN NECESSITIES
    • A61 — MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M — DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00 — Inhalators
    • A61M15/0065 — Inhalators with dosage or measuring devices
    • A — HUMAN NECESSITIES
    • A61 — MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M — DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00 — Inhalators
    • A61M15/0001 — Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0003 — Details of inhalators; Constructional features thereof with means for dispensing more than one drug
    • A — HUMAN NECESSITIES
    • A61 — MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M — DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00 — Inhalators
    • A61M15/0001 — Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0021 — Mouthpieces therefor
    • A61M15/0025 — Mouthpieces therefor with caps
    • A — HUMAN NECESSITIES
    • A61 — MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M — DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00 — Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06 — Solids
    • A61M2202/064 — Powder
    • A — HUMAN NECESSITIES
    • A61 — MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M — DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2206/00 — Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
    • A61M2206/10 — Flow characteristics
    • A61M2206/16 — Rotating swirling helical flow, e.g. by tangential inflows

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, предназначенным для индивидуального введения порошкообразных лекарственных препаратов в дыхательные пути и лёгкие человека, то есть к порошковым ингаляторам.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Известны конструкции дозирующих порошковых ингаляторов [1], среди них наиболее известны, например такие, как «TURBUHALER» фирмы «ASTRA ZENEKA», «NOVOLIZER» фирмы «ASTA MEDICA», «EASYHALER» фирмы «0RЮN». Конструкции указанных ингаляторов включают многодозный контейнер с лекарственным порошком. Из контейнера, при помощи встроенного дозирующего механизма единичная доза порошка, отмеряемая по объёмному принципу в калиброванных дозирующих отверстиях, перемещается в воздушный канал. Обычно содержимое контейнера рассчитано на 100-200 единичных доз. Для контроля дозировки в ингаляторе дополнительно устанавливают либо счётчик доз, либо контейнер изготавливают из прозрачного материала, позволяющего визуально следить за остающимся количеством лекарственного препарата.

В последние годы для лечения больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких все шире применяются комбинированные лекарственные препараты, включающие два активных компонента. Так, фирма «GLAXO SMITH KLINE» выпускает препарат «Cepeтид»», представляющий порошковую композицию флутиказона и сальметерола, фабрично расфасованную в блистерную ленту — 60 доз, помещенную в ингалятор «ACCUHALER» («MULTIDISK») [3]. Фирма «ASTRA ZENECA» выпускает препарат «Cимбикopт», представляющий порошковую композицию будесонида и формотерола, помещенную в дозирующий ингалятор СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР (SIMBICORT ТURВUНАLЕR) [4].

Ни один из вышеперечисленных аналогов не обеспечивает введение в легкие пациента сразу двух активных компонентов, хранящихся в отдельных контейнерах.

Техническим результатом, на достижение которого направлено предлагаемое изобретение, является создание такого порошкового ингалятора, который являлся бы дозирующим, несложным при эксплуатации, и который обеспечивал бы эффективное, регламентированное введение в легкие пациента сразу двух активных компонентов, хранящихся в изолированных секциях контейнера.

На Фиг. 1 представлена принципиальная схема устройства порошкового ингалятора.

Порошковый ингалятор работает следующим образом.

В приведенном аналоге [5] мерное отверстие, создающее дополнительную турбулентность потока, находилось только в одном из двух разгонных каналов. Выполнение в дозаторе двух дополнительных мерных отверстий, согласно предлагаемому изобретению, обеспечивает нахождение мерных отверстий одновременно в двух разгонных каналах, что заметно повышает степень турбулентности воздушного потока и отражается в повышении гидравлического сопротивления ингалятора. Повышение степени турбулентности потока усиливает дезагрегацию конгломератов частиц, что в свою очередь увеличивает выход респирабельной фракции аэрозольных частиц активного компонента. Таким образом, даже заполнение изолированных секций контейнера ингалятора по предлагаемому изобретению порошком одного и того же активного компонента позволит повысить терапевтическую эффективность лекарственного препарата. Пример.

Таким образом, предлагаемый порошковый ингалятор является дозирующим, несложным при эксплуатации и обеспечивает эффективное, регламентированное введение в легкие пациента сразу двух активных компонентов, хранящихся в изолированных секциях контейнера, что исключает их физико-химические взаимодействия.

Технический результат достигнут тем, что предложен порошковый ингалятор, который является дозирующим, несложным при эксплуатации, и который обеспечивает эффективное, регламентированное введение в легкие пациента сразу двух активных компонентов, хранящихся в изолированных секциях контейнера. ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ

1. Статья «Ингaлятopы». Публикация с сайта: www. lоrdосtог.ru/сбО.htm

2. Статья «Бeнaкopт(Бyдecoнид) порошок для ингаляции. Как правильно пользоваться ингaлятopoм» Публикация с сайта ЗАО «Пyльмoмeд», г. Москва : www.рulmоmеd.ru, 2008 г.

3. Ссылка на исследование. «Myльтицeнтpoвoe, рандомизированное, двойное слепое 24-нeдeльнoe исследование, проводящееся в параллельных группах с целью сравнения комбинированного препарата Сальметерола/Флютиказона пропионата 50/250 мкг с Сальметеролом в дозе 50 мкг, применяемых два раза в день с помощью ингалятора DISKUS®/ACCUHALER®, в отношении влияния на функцию легких и одышку у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (XOБЛ)» http://www.provisor.com.ua/archive/1998/N21/news.htm

4. Ссылка на сайт: www. Меdi.ru. «Cимбикopт. Турбухалер. Особенности и преимущества. AcтpaЗeнeкa»

5. Патент РФ N<> 2258539, Публикация от 2005.08.20, Кл. МПК 7 A61M15/00

Источник:
WO2009145673A2 — Порошковый ингалятор — Google Patents
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, предназначенным для индивидуального введения порошкообразных лекарственных препаратов в дыхательные пути и лёгкие человека, то есть к порошковым ингаляторам. Изобретение направлено на создание такого порошкового ингалятора, который является дозирующим, несложным при эксплуатации, и который обеспечивал бы эффективное, регламентированное введение в легкие пациента сразу двух активных компонентов, хранящихся в изолированных секциях контейнера. Указанный технический результат достигается тем, что предложен порошковый ингалятор, включающий накрываемый защитным чехлом корпус, с отверстиями для входа воздуха и выхода аэрозоля, соединенными воздухопроводом, в котором выполнены два противоположно расположенных разгонных канала, каждый из которых соединен с диспергатором, контейнер для порошка и дозатор, выполненный в виде подвижной пластины с двумя мерными отверстиями, смещенными, относительно друг друга, на угол поворота 90 градусов, отличающийся тем, что контейнер выполнен в виде двух изолированных секций, в основании каждой из которых выполнено отверстие для подачи порошка, а в подвижной пластине дозатора дополнительно выполнены два мерных отверстия, расположенных диаметрально противоположно имеющимся так, что при повороте подвижной пластины дозатора на угол 90 градусов в одном из направлений для подачи дозы порошка или при повороте подвижной пластины дозатора на угол 90 градусов в обратном направлении для подачи последующей дозы порошка, два из четырех мерных отверстий располагаются под отверстиями в основаниях двух секций контейнера, а два других мерных отверстия располагаются в основаниях двух разгонных каналов.
http://patents.google.com/patent/WO2009145673A2/ru

Дозированные порошковые ингаляторы (ДПИ)

Все порошковые ингаляторы (ПИ) относятся к устройствам пассивного типа, т. е. выделение препарата в них происходит под воздействием потока воздуха, создаваемого вдохом больного. ПИ не требуют координации вдоха.

Вдох через ПИ должен быть быстрым, энергичным, что улучшает доставку препарата.

Виды ПИ: Турбухалер — с 6 лет, Мультидиск — с 4 лет, Твистхейлер — с 12 лет (для России; в США и странах Европы — с 4 лет).

ДПИ имеют 2 основных принципа дозирования: предварительно отмеренный, когда каждая доза индивидуально отмерена производителем (Мультидиск — мультидозированный, Аэролайзер — одноразовый и т.д.), и резервуарный, когда весь объем лекарства находится в контейнере, а дозирование осуществляется самим пациентом при подготовке ингалятора к использованию (Турбухалер). Использование Мультидиска обеспечивает постоянство дозы при различных значениях инспираторного потока (от 30 до 90 л/мин.), он может легко использоваться у пациентов с любой степенью тяжести заболевания и у детей.

Небулайзер — универсальная система для ингаляции лекарств у детей любого возраста, так как не требует специальной техники вдоха и применяется даже у новорожденных. Для доставки противоастматических препаратов следует использовать струйные и мембранные небулайзеры. Современные струйные небулайзеры оснащены уникальной технологией виртуальных клапанов (VVT), которая может оптимизировать воздушный поток для детей, способствует минимальным потерям лекарства во время ингаляции и упрощает дезинфекцию небулайзерной камеры. Новое поколение мембранных небулайзеров — идеальное решение для маленьких пациентов. Инновационная меш—технология не разрушает высокомолекулярные лекарства, ингаляции бесшумны, что дает возможность проведения процедуры даже во время сна малыша.

Небулайзер обязательно должен быть протестирован и сертифицирован в соответствии с Европейским стандартом по небулайзерной терапии prEN13544–1. (См. Приложение).

Небулайзерная ингаляция применяется как для поддерживающей терапии, так и для терапии обострений БА специально предназначенными для этой цели лекарственными формами: растворы и суспензии. С помощью небулайзеров можно использовать широкий спектр лекарственных средств (могут быть использованы все стандартные растворы для ингаляций) и их комбинаций (возможность одновременного применения двух и более лекарственных препаратов).

У детей первых лет жизни небулайзер обеспечивает более надежную доставку препарата в дыхательные пути по сравнению с ДАИ со спейсером благодаря простой технике ингаляции, возможности доставки большей дозы препарата и получения эффекта за более короткий промежуток времени.

Во время обострения доставка препаратов с помощью небулайзера предпочтительна у всех детей раннего возраста и у большинства детей других возрастных групп. У детей раннего возраста при этом необходимо использовать маску соответствующего размера. Небулайзерная терапия широко используется при лечении приступов бронхиальной астмы в условиях скорой помощи, в отделениях неотложной терапии и специализированных отделениях больниц. У детей раннего возраста небулайзер может быть использован и для длительной терапии (см. приложение).

Не рекомендуется использовать для небулайзеров все растворы, содержащие масла суспензии и растворы, содержащие взвешенные частицы, в том числе отвары и настои трав, растворы эуфиллина, папаверина, платифиллина, димедрола и им подобные средства, как не имеющие точек приложения на слизистой оболочке дыхательных путей.

7.2.2. Базисная (противовоспалительная) терапия

· основой фармакотерапии бронхиальной астмы является базисная (профилактическая, или противовоспалительная) терапия, под которой понимают регулярное длительное применение препаратов, купирующих воспаление в слизистой оболочке дыхательных путей;

· базисная терапия назначается индивидуально, с учетом тяжести заболевания на момент осмотра больного; корригируется в зависимости от достигаемого эффекта и сопутствующих заболеваний;

· в клинической практике наиболее показательным эффектом лечения ИГКС является снижение частоты обострений и частоты госпитализаций;

· у детей старше шести лет базисная терапия проводится под контролем функции внешнего дыхания.

К препаратам базисной терапии относятся:

· ингаляционные глюкокортикостероиды (ИГКС);

· антагонисты лейкотриеновых рецепторов (АЛТР);

· β2-агонисты длительно действующие в комбинации с ингаляционными глюкокортикостероидами (β2-агонист ДД) (сами по себе противовоспалительным действием не обладают);

· кромоны (кромоглициевая кислота, недокромил натрия);

· моноклональные антитела к IgE;

· аллергенспецифическая иммунотерапия (АСИТ).

Объем базисной терапии определяется тяжестью и уровнем контроля бронхиальной астмы, возрастом больных детей, характером сопутствующей патологии.

Воспалительный процесс в бронхах выявляется не только во время обострения, но и в фазе ремиссии, в связи с чем необходимым является длительное применение противовоспалительных препаратов для профилактики обострений бронхиальной астмы.

Таблица 7.2. Сравнительные эквипотентные суточные дозы (мкг) ИГКС для базисной терапии у детей до пяти лет (по GINA 2010)

Ингаляционные глюкокортикостероиды (ИГКС) в настоящее время являются наиболее эффективными противовоспалительными препаратами для лечения БА и могут назначаться с 6 мес. (табл. 7.2, 7.3). Они способны подавлять как острое, так и хроническое воспаление. Уменьшение воспаления под воздействием ингаляционных глюкокортикостероидов в слизистой оболочке бронхов сопровождается уменьшением их гиперреактивности, снижением частоты обострений бронхиальной астмы, способствует достижению ремиссии, уменьшают смертность от БА.

Современные ИГКС (беклометазон дипропионат, будесонид, флутиказон пропионат, мометазона фуроат, циклесонид) отличаются по биодоступности и активности, оказывают минимальное общее воздействие. Результаты исследований свидетельствуют о необходимости длительного применения ИГКС при тяжелом течении (не менее 6–8 мес.), однако даже при длительной ремиссии после отмены ИГКС возможно возобновление симптомов заболевания.

Таблица 7.3. Сравнительные эквипотентные суточные дозы (мкг) ИГКС для базисной терапии у детей старше 5 лет (по GINA 2006, 2010)

Начальная доза ИГКС назначается соответственно с тяжестью заболевания, и при достижении контроля доза снижается до минимальной поддерживающей. У детей любого возраста при правильно выбранном ингаляторе и соблюдении техники ингаляции симптомы БА и легочная функция быстро (через 1–2 недели) улучшаются на низких и средних дозах (т. е. эквивалентны 250–500 мкг будесонида ежедневно). Только небольшому числу детей требуются высокие дозы ИГКС. Например, курение уменьшает ответ на ИГКС, поэтому у курящих подростков могут потребоваться более высокие дозы гормонов или назначение ИГКС в комбинации с β2-агонистами ДД, АЛТР.

При отсутствии эффекта, сохранении симптомов, предпочтительна комбинация с другими классами контролирующей терапии (β2агонисты ДД, АЛТР), чем увеличение дозы ИГКС. Наблюдается взаимосвязь между дозой ИГКС и предотвращением тяжелых обострений. Недостаточно доказательств эффективности длительного использования низких доз ИГКС у детей раннего возраста для предотвращения обструкции бронхов, вызванной респираторной инфекцией.

Побочные эффекты редки и сходны с другими ИГКС: охриплость голоса, ощущение раздражения в горле, кашель и чихание, редко — парадоксальный бронхоспазм, легко устраняемый предварительным применением бронходилататоров; кандидоз полости рта и верхних дыхательных путей, проходящий после местной противогрибковой терапии без прекращения лечения.

Будесонид — ИГКС, обладающий выраженной противовоспалительной активностью. Биодоступность будесонида составляет 10% от попавшей в кишечник фракции; около 28% всасывается из легких. От 85 до 90% будесонида в крови связывается с белками плазмы. Будесонид подвергается интенсивному метаболизму в печени, причем у детей этот процесс на 40% быстрее, чем у взрослых; при этом образуются неактивные метаболиты, выводящиеся из организма в основном с мочой.

Будесонид — ИГКС с возможным однократным назначением в сутки. Исследования дозозависимого эффекта при титровании дозы показывают быстрый клинический эффект и улучшение функциональных показателей на низких дозах будесонида.

Будесонид выпускается в виде порошка для ингаляций и суспензии. Средствами доставки для порошка будесонида являются Турбухалер и Новолайзер, применяются у детей с шести лет. Турбухалер содержит 100 или 200 мкг будесонида в одной ингалируемой дозе. Новолайзер имеет сменные картриджи, содержащие 200 доз по 200 мкг будесонида.

Будесонид в виде суспензии (пульмикорт суспензия) применяют для ингаляции с 6 месяцев с помощью небулайзера с мундштуком или маской. Суспензию будесонида используют у детей с 6-месячного возраста в дозе 250–500 мкг 1–2 раз/сут.

В систему кровообращения у детей попадает около 6% от назначенной дозы будесонида, что примерно в два раза меньше, чем у взрослых.

Низкий уровень будесонида, определяемый в кровотоке, в сочетании с высоким клиренсом на 1 кг массы и коротким периодом полувыведения позволяет использовать одинаковые дозы будесонида через небулайзер у детей дошкольного возраста и взрослых без повышения риска развития нежелательных побочных реакций. Длительное рандомизированное исследование, продолжавшееся около девяти лет, не выявило влияния непрерывного лечения будесонидом в дозе 400 мкг/сут на линейный рост детей, базальную концентрацию кортизола, а также концентрацию кортизола в плазме крови в ответ на стимуляцию с АКТГ.

Суспензия будесонида не передается через грудное молоко. У детей раннего возраста Пульмикорт суспензия может использоваться для лечения стенозирующего ларинготрахеита. При лечении бронхиальной обструкции через небулайзер суспензия будесонида может использоваться совместно с β2-агонистами КД и амброксолом.

Флутиказона пропионат — современный галогенизированый (фторированный) высоколипофильный ИГКС, обладающий в связи с этим высокой аффинностью к глюкокортикоидному рецептору, способностью быстро поступать и задерживаться в тканях дыхательных путей.

Флутиказона пропионат отличает благоприятное соотношение между глюкокортикоидной/противовоспалительной и минералокортикоидной активностью (высокая селективность), безопасен при длительном применении. Легочная абсорбция составляет 16%, а пероральная системная биодоступность <1%. Метаболизм в печени происходит при участии фермента СУРЗА4 системы цитохрома Р450. Период полувыведения 8 часов.

Высокий терапевтический индекс флутиказона пропионата при постоянном применении адекватно подобранных доз приводит к уменьшению клинической симптоматики, снижает потребность в быстродействующих бронходилататорах и частоту обострений.

Большое количество результатов клинических исследований у детей с 1 года жизни свидетельствует об отсутствии влияния на скорость роста и безопасность в отношении функционирования гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы длительной терапии флутиказона пропионатом в дозе до 200 мкг/сутки.

Флутиказона пропионат выпускается в виде ДАИ, не содержащего фреон, по 50, 125 и 250 мкг препарата в одной ингаляции для двукратного приема.

Мометазона фуроат — ИГКС, продемонстрировавший в исследованиях in vitro высокое сродство и способность к связыванию с ГКСрецепторами человека. Фармакокинетические свойства препарата позволяют проводить лечение астмы в режиме один раз в сутки, что повышает комплаентность пациентов, необходимую для достижения эффекта от терапии.

При ингаляционном применении препарат демонстрирует низкий уровень системной биодоступности (менее 1%). При применении в рекомендованных дозах концентрация препарата в плазме крови находилась на уровне или ниже предела количественного определения (50 пг/мл). В клинических исследованиях доказано, что часть мометазона фуроата, попадающая в ЖКТ в процессе ингаляции, полностью метаболизируется при первом прохождении через печень. Частота и спектр побочных эффектов сравнимы с таковыми для других ИГКС.

Мометазон выпускается в виде порошкового ингалятора, удобного в использовании. Препарат выпускается в двух дозировках по 200 и 400 мкг препарата в одной ингаляции. В зависимости от тяжести течения назначается детям старше 12 лет и взрослым 1 раз в сутки вечером, при тяжелых формах астмы максимальную суточную дозу 800 мкг рекомендуется разделять на два приема.

У детей старше 6 лет рекомендована ежедневная доза 80–160 мкг однократно или 80 мкг дважды в день. Препарат может использоваться со спейсером или без него. Если использование спейсера необходимо, рекомендуется применять спейсер AeroChamberPlus. У детей старще 12 лет рекомендованная ежедневная доза составляет от 160 мкг до 640 мкг; дозу 640 мкг следует делить на два приема в день.

Побочные эффекты — большинство исследований, оценивающих системные эффекты ИГКС, проводились у детей старше 5 лет.

Рост и костная плотность

· Неконтролируемая или тяжелая астма оказывает негативное влияние на рост ребенка и окончательный рост взрослого.

· Замедление роста отмечается редко, при применении высоких доз любых ИГКС.

· Не получено статистически или клинически значительных отрицательных воздействий на рост детей при длительном использовании ИГКС в дозах 100–200 мкг в день.

· Дети в возрасте 4–10 лет более восприимчивы к воздействию ИГКС на рост, чем подростки.

· Изменения в темпе роста в течение первого года лечения, вызванные ИГКС, являются временными.

· Дети с астмой, получающие ИГКС, достигают нормального роста взрослого (с учетом наследственности), но в более позднем возрасте.

· Нет данных о статистически значимом увеличении риска переломов у детей, получающих ИГКС.

· При длительном или повторном назначении системных ГКС увеличивается риск перелома. Использование ИГКС уменьшает потребность в курсах системных ГКС.

· В длительных исследованиях, продолжительностью от 2 до 5 лет, не наблюдалось отрицательных воздействий лечения ИГКС на минеральную плотность костной ткани.

Источник:
Дозированные порошковые ингаляторы (ДПИ)
Все порошковые ингаляторы (ПИ) относятся к устройствам пассивного типа, т. е. выделение препарата в них происходит под воздействием потока воздуха, создаваемого вдохом больного. ПИ не требуют
http://megalektsii.ru/s65357t1.html

Ингалятор порошковый

В настоящее время, порошковые ингаляторы пользуются весьма значительной популярностью, так как они признаны одними из наиболее эффективных устройств для лечения многих респираторных заболеваний дыхательной системы человека. Прежде всего, их рекомендуют для астматиков, что обусловлено необходимостью постоянного поддержания их состояния здоровья на должном уровне.

Появление дозирующих порошковых ингаляторов произошло еще в ХХ столетии. Первое подобное устройство было разработано еще в 1940 году. Оно было предназначено для осуществления ингаляции Пенициллина пациентам, страдающим разнообразными бронхолегочными инфекциями. Несмотря на свои полезные свойство, в те времена прибор не получил соответствующего распространения. Именно поэтому, при астме, его некоторый период не применяли. В этом плане, устройство начали использовать лишь спустя два десятка лет.

Дозированный ингалятор, предназначенный для порошка, имеет специально продуманную конструкцию, которая позволяет использовать препарат в виде мелкодисперсного сухого вещества.

Рассчитывается прибор производителем, как следует из названия, на одну или же на несколько доз лекарства. Медикамент храниться в определенных желатиновых емкостях, которыми заправляется собственно самнебулайзер.

В большинстве случаев, порошковый ингалятор используется от удушья при бронхиальной астме. Обусловлено это тем, что данное заболевание вызывает обструкцию дыхательных путей человека, для предотвращения которой, за довольно короткий период времени, нужно доставить действующий препарат в систему дыхания.

Порошковые ингаляторы при бронхиальной астме приводятся в действие посредством механической энергии. Для этого ,пациенту нужно удерживать в своей ротовой полости один край прибора, после чего начать вдыхать через него воздух. Это, в свою очередь, создаст определенное давление, посредством которого, произойдет прокалывание капсулы с лекарственным средством. Сразу же после этого, вещество попадет в бронхи, где моментально начнет действовать.

Ингалятор от астмы может быть двух типов: дисковым и турбоингалятором. В первом случае, прибор точно регулирует дозу лекарства, после чего, автоматически попадает в глотку пациента, а во втором – устройство высвобождает порошок небольшими дозами и показывает остаток посредством имеющегося индикатора.

Дозированный порошковый ингалятор – это устройство, которое в настоящее время довольно популярно. Это обусловлено целым рядом его достоинств, среди которых специалисты в первую очередь выделяют такие:

  1. Отсутствие полного контроля за вдохом.
  2. Отсутствие необходимости дополнительной активации используемого прибора, так как она происходит в нужный момент вдоха автоматически.
  3. Высокий уровень удобства пользования устройством, вследствие чего он подходит практически для любого пациента.
  4. Портативность ингалятора и возможность его использования в домашних условиях.
  5. Практически полное отсутствие каких-либо неблагоприятных побочных эффектов, таких как раздражение слизистой оболочки глотки.
  6. Отсутствие пропеллентов – аэрозольных баллонов для распыления жидких веществ.
  7. Возможность сохранение порошка и аппарата в одних и тех де температурных условиях среды.

Ингалятор порошковый, как и многие другие устройства подобной функциональности, имеет свои недостатки. Они заключаются в следующем:

  1. Относительно высокая стоимость прибора в сравнении с другими типами небулайзеров.
  2. Невозможность использования спейсера – дополнительной камеры, присоединяющейся к основному «телу» ингалятора и облегчающей использование лекарства.
  3. Некоторая сложность при необходимости применять порошок в высоких дозах.
  4. Необходимость осуществления довольно сильного вдоха для запуска устройства, чтобы он подал необходимое количество препарата в дыхательные пути человека.

Лекарства, используемые в дозирующих ингаляторах для астмы, имеют названия «Турбухалер» и «Будесонид». Их используют от астматического удушья на разных стадиях развития бронхиальной астмы.

Дозированный порошковый ингалятор, в настоящее время, является одним из наиболее эффективных видов устройств, используемых при астме. Он имеет весьма значительное количество преимуществ, которые перевешивают его недостатки. Эффективность такого рода небулайзеров, в первую очередь, связана с малым весом дисперсии в сравнении с жидкостными приборами. К тому же, относительная легкость использования данного устройства делает его фактически универсальным устройством, которое может использовать практически любой пациент, имеющий те или иные респираторные проблемы с дыхательной системой.

Источник:
Ингалятор порошковый
Ингалятор порошковый, особенности аппарата, его преимущества и недостатки, а также подробное описание принципа работы
http://ingalyatsii.ru/ingalyatory/poroshkovyj.html

COMMENTS